Mikrobiolog till AstraZeneca - Sweden Quality Microbiology

Vi söker nu en till stjärna till vårt team på Sweden Quality Microbiology!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!

Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

Det mikrobiologiska laboratoriet som stödjer vår nyaste produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), söker nu en laborativ mikrobiolog.SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av nya biologiska läkemedel.

På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel till patienter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativt Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.

Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras. Du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser, och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.

Inom Sweden Quality Microbiology, SBC arbetar du med:

• Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra aseptiska produkter

• Tvärfunktionellt-samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt

• Metodöverföringar och ny-produkts introduktioner

• Utreda kvalitetsavvikelser samt skriva SOP:ar och andra styrande dokument

• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar

• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll

Som Mikrobiolog inom Sweden Quality Microbiology med inriktning mot SBC kommer du att ansvara för att utföra mikrobiologiska analyser via nya instrument i våra nybyggda laboratorier samt vara aktiv med att säkerställa att den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel håller rätt standard.

Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och ett tätt samarbete med andra funktioner på siten.

Exempel på arbetsuppgifter:

• Identifiera mikroorganismer via MALDI-TOF

• Utföra Endotoxin-analyser och Sterilitetsanalyser för frisläppning av produkter

• Funktionskontroller på tillväxtmedia samt jobba med biologiska indikatorer för att säkerställa att steriliseringsprocesser upprätthåller validerad status

• Utföra Bioburden-analyser på vatten och in-process prover via mikrobiologiska datoriserade snabbanalyser

• Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat och rapporter

• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och aseptiskt arbetssätt

Vilken kompetens söker vi?

• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi

• Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)

• Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska

• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Även erfarenhet från arbete med LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av din ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallellt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.  

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som trivs i en dynamisk och föränderlig miljö, genom ditt arbete kommer du och ditt team göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa!

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.htmlsamt följ några av våra medarbetare  “A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans!

Välkommen med din ansökan senast den 25 februari 2025.

Intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningsperioden. 

Är du nyfiken att höra mer? Välkommen att kontakta rekryterande chef, Isac Ingfeldt, isac.ingfeldt1@astrazeneca.com

85002214

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.