Associate Director Quality Control - Sweden BioManufacturing Center (SBC)

Är du en ledare med passion för att leda och utveckla människor och som gillar att driva ständiga förbättringar? Vill du ha möjlighet att göra verklig skillnad?

Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. På SBC har vi ett nära samarbete där vi både tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel och parenterala produkter till patienter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Bli en del av en innovativ Quality-organisation med möjligheten att arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt se resultatet av din insats.

Till sektionen Quality Control (QC) inom Quality SweOps Sterile & Biologics söker vi nu en engagerad och erfaren Associate Director Quality Control (gruppchef) för att leda en ny och spännande laborativ grupp inom Quality Control (QC) med inriktning mot området biokemi. Tjänsten är en utökning på grund av sektionens expansionsfas och erbjuder en unik möjlighet att vara med och forma och utveckla QC Biochemistry 3.

Gruppens uppdrag är att utföra och stödja kvalitetskontroll av AstraZenecas biologiska och parenterala produkter som tillverkas på Sweden BioManufacturing Center, externt producerade produkter från en global supply chain samt stabilitetsprover.

Som gruppchef för QC Biochemistry 3 bidrar du i det operativa och strategiska arbetet inom sektionen samt ingår i sektionens ledningsgrupp. Du får en dynamisk, varierande vardag med chansen att påverka och göra skillnad. Du spelar en viktig roll i att leda ditt team och jobba tillsammans med dina medarbetare för att uppnå önskat utfall i leveransen av våra strategiska prioriteringar.

Din roll

Du är proaktiv i ditt ledarskap och leder verksamheten genom att formulera och följa upp mål, samt driver effektiviserings- och förbättringsinitiativ. Genom kontinuerlig uppföljning och coaching stöttar du dina medarbetare att vidareutvecklas och uppnå sina mål.

Du ansvarar för att våra produkter uppfyller våra högkvalitativa standarder, säkerställer att AstraZenecas kvalitetssystem, cGMP och registrerade krav uppfylls.

Ditt team stödjer analystekniska överföringar av nya metoder för att möta QC-testbehov för nuvarande och kommande nya produkter. Du säkerställer att analysresultat levereras enligt överenskomna ledtider samt att analysmetoder för nya produkter etableras enligt tidsplan. Du säkerställer kvalificerad status på analysinstrument och övrig utrustning.

Du säkerställer att arbetsmiljöarbetet bedrivs i enlighet med arbetsmiljödelegatens riktlinjer, lagar och tillstånd.

Som kvalitetsledare har du en hög kvalitetsmedvetenhet och engagemang i kvalitetsfrågor.

Du har ett nära samarbete med gruppcheferna för QC Biochemistry 1 och 2, där ni tillsammans kommer att säkra leveranser inom ansvarsområdet.

Viktiga samarbetspartners är Manufacturing, Processteknik, Supply Chain, QA och Validation samt globala funktioner och QC chefer på andra siter inom AstraZeneca.

Vi förutsätter att du har:

• Naturvetenskaplig eller teknisk högskole-/universitetsexamen, minst en kandidatexamen (180 hp), företrädesvis med inriktning biokemi i kombination med analytisk kemi.

• Några års erfarenhet av att i rollen som chef leda och coacha team och individer.

• Erfarenhet från laboratorieverksamhet med god kunskap om kvalitetskontroll enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

• Digital kompetens och vana vid olika informationssystem.

• Erfarenhet från myndighetsinspektioner.

• Mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga.

• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
  

Det är meriterande om du har erfarenhet av automation och digitalisering i en laboratoriemiljö. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll av biologiska läkemedel, kvalificering och validering samt arbete enligt LEAN.

För att lyckas i rollen krävs att du är en ledare som involverar, engagerar och motiverar dina medarbetare i syfte att driva verksamheten framåt. Du är duktig på att utveckla dina medarbetare, coacha och leda i förändring. Du har integritet, förstår och agerar på kunders behov. Eftersom verksamheten är under utveckling/expansion behöver du trivas i en flexibel och dynamisk arbetsmiljö.

Varför AstraZeneca?

Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär av ständiga möjligheter med nya produkter, teknologier och växande områden inom biologiska läkemedel. Vår fortsatta tillväxt ger dig större exponering för detta än någon annanstans. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss på https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare “A Life-changing day” på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=SusI1jYZo2w

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

”Sweden Biomanufacturing Center”: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Är du redo att ta nästa steg i din karriär och bli en del av vårt fantastiska team? Vi ser fram emot din ansökan, senast den 9 april 2025.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Anna Breitholtz Emanuelsson, e-post: anna.breitholtzemanuelsson@astrazeneca.com

85002214

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.