Auxiliar de Controle e Movimentação de Estoque III - Cotia/SP (Temporário)

A AstraZeneca é uma das empresas biofarmacêuticas mais fascinantes do mundo. De pesquisadores a equipes de vendas, de técnicos de laboratório ao departamento jurídico, todos compartilhamos a missão de transformar ideias em ciência e ciência em medicamentos revolucionários que salvam e prolongam vidas, beneficiando a sociedade. Nosso portfólio é robusto e nosso pipeline é inovador, com foco em medicamentos biológicos nas áreas Cardiometabólica, Respiratória e Oncológica.

Responsabilidades:

• Realizar o controle e movimentação do estoque de produtos acabados, matérias-primas e materiais de embalagem, conforme normas cGMP, SHE e diretrizes da companhia, garantindo o atendimento das necessidades de Produção e Vendas.

• Receber e conferir materiais de fornecedores e devoluções de clientes, identificando materiais e produtos através dos procedimentos estabelecidos pela área, garantindo a correta paletização e etiquetagem.

• Armazenar, movimentar e retirar materiais e produtos do estoque conforme procedimentos estabelecidos, garantindo a manutenção e atualização das informações no sistema SAP.

• Preparar o faturamento sistemicamente (geração de remessas, Ot’s e impressões de documentações de apoio) e dar suporte às atividades administrativas voltadas ao faturamento.

• Abastecer e conferir devoluções provenientes da produção, separando os materiais destinados às linhas conforme solicitação e lista de insumos, enviando-os à produção devidamente limpos, paletizados e protegidos.

• Separar, etiquetar e expedir produtos faturados, conferindo volumes e informações referentes às notas fiscais antes da expedição.

• Aferir balanças através de pesos padrão e preencher checklists necessários conforme procedimentos estabelecidos.

• Operar empilhadeiras garantindo a movimentação, armazenamento, separação e alocação dos pallets seguindo procedimentos estabelecidos.

• Contribuir com a preparação da documentação para início e encerramento dos inventários garantindo acurácia nos KPIs e Físico x Sistêmico.

• Realizar contagens e recontagens dos materiais e produtos nas posições determinadas nas listas de inventário rotativo fornecidas pelo supervisor.

• Contribuir com o processo de destruição sendo responsável pelas frentes de logística.

• Manter-se atualizado com relação às transações críticas para administração dos processos de armazenagem e faturamento.

• Participar ativamente do Programa de Melhoria Contínua da Divisão de Operações.

• Aplicar normas de qualidade (cGMP) assim como normas de Segurança, Saúde e Meio Ambiente (S.H.E) e Ergonomia em todas as atividades executadas.

• Cumprir normas de segurança de trânsito e pessoal da companhia, Código de Conduta, Pharma Code, e demais políticas, procedimentos e normas da AstraZeneca do Brasil Ltda.

Habilidades/Experiência Essencial:

• Ensino médio completo;

• Conhecimentos básicos nas atividades de Armazenagem (área de recebimento) e Distribuição (área de expedição).

Na AstraZeneca, você terá a oportunidade de vivenciar a emoção e os desafios variados ao lançarmos novos produtos. Nossa resiliência diante do fluxo constante de produtos científicos inovadores nos impulsiona a desenvolver rapidamente novos processos. Aqui, somos incentivados a participar ativamente, compartilhando ideias e solucionando problemas em um ambiente seguro e positivo. Trabalhamos juntos como uma equipe para superar os limites da cadeia de suprimentos.

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.