Diagnostic Scientific Liaison ( Rare Diseases + BBU)

Responsabilidades Principales

Intercambio Científico

• Desarrollar y mantener relaciones científicas sólidas con expertos científicos y líderes de opinión (KEEs/KOLs) en las distintas áreas terapéuticas.

• Brindar soporte científico a líderes de opinión en diagnóstico para la organización de eventos científicos, incluyendo la elaboración y preparación de materiales e información científica.

• Proporcionar asesoramiento y capacitación relevante a profesionales de la salud sobre tecnologías de laboratorio y procesos diagnósticos.

• Realizar presentaciones de alto contenido científico–técnico sobre:

  • Tecnologías de diagnóstico emergentes.

  • Marco regulatorio de Companion Diagnostics.

• Impulsar y generar iniciativas científicas regionales con líderes de opinión que contribuyan al avance del diagnóstico en las áreas terapéuticas.

• Actuar como experto en la materia para los stakeholders internos y externos.

• Trabajar con equipos internos en el diseño y ejecución de entrenamientos y mentorías relacionadas con las tecnologías diagnósticas.

Gestión e Implementación

• Implementar la estrategia de diagnóstico y apoyar el desarrollo local de tests y biomarcadores, brindando soporte científico a las actividades definidas.

• Coordinar:

  • Contacto con ponentes.

  • Elaboración de programas científicos en diagnóstico.

• Planificar y liderar reuniones científicas locales del área de diagnóstico junto a equipos cross‑funcionales.

• Proporcionar soporte científico en el inicio de estudios que incluyan tecnologías diagnósticas y/o ESRs.

• Liderar el desarrollo e implementación de ESR/RWE con componentes diferenciales en diagnóstico.

Insights

• Identificar, recopilar, analizar, sintetizar y comunicar insights relevantes obtenidos de la interacción con la comunidad médica local.

• Actuar como fuente clave de inteligencia de mercado en diagnóstico y reportar dicha información al Diagnostic Lead / Diagnostic Manager para su inclusión en discusiones estratégicas.

• Proporcionar a los equipos internos recomendaciones accionables relacionadas con:

  • Estrategia diagnóstica o de producto.

  • Necesidades de la comunidad médica local.

  • Desarrollo clínico, basadas en insights de campo.

Relacionamiento Estratégico

• Desarrollar relaciones de pares científicos con expertos médicos y científicos.

• Colaborar con equipos cross‑funcionales para interactuar con stakeholders externos clave, tales como:

  • Tomadores de decisiones.

  • PAGs.

  • Gobierno.

  • Proveedores de soluciones innovadoras.

• Apoyar actividades de generación de evidencia, incluyendo la participación en estudios patrocinados por AstraZeneca.

• Expandir estratégicamente la red de contactos My MA para incluir:

  • Stakeholders no tradicionales (gobierno, pagadores, investigación, asesores clínicos).

• Establecer alianzas estratégicas, escalables y sostenibles que aborden brechas en el acceso de los pacientes a soluciones de salud dentro del ecosistema sanitario.

Pre‑lanzamiento

• Apoyar el desarrollo e implementación de servicios diagnósticos en actividades previas al lanzamiento de nuevos productos, asegurando alineación con lineamientos globales y locales.

Innovación y Otros

• Implementar tecnologías digitales e innovadoras para facilitar el intercambio científico y la creación de soluciones centradas en el paciente.

• Actuar como primer punto de contacto ante consultas clínicas o científicas relacionadas con programas de testeo diagnóstico.

• Garantizar el cumplimiento de estándares internos locales y globales, regulaciones externas, farmacovigilancia y código de conducta.

Desarrollo de Competencias

• Mantener una actitud de aprendizaje continuo para fortalecer el impacto con stakeholders internos y externos.

• Desarrollar las competencias definidas por la organización, utilizando las herramientas disponibles para alcanzar los objetivos del rol dentro del área médica.

Calidad y Cumplimiento

• Cumplir con actividades GCP según Buenas Prácticas Farmacéuticas, Manual de Calidad y procedimientos vigentes.

• Completar entrenamientos internos y externos asignados.

• Reportar desviaciones conforme a los tiempos establecidos.

• Ejecutar CAPAs y acciones de control de cambio asignadas, asegurando cumplimiento y evidencia adecuada.

• Notificar eventos adversos y reclamos de calidad de acuerdo con las políticas de AstraZeneca.

Requisitos del Perfil:

• Profesional de la salud con más de 5 años de graduación, con experiencia preferentemente en el área terapéutica.

• Conocimientos sólidos en medicina de precisión y tecnologías diagnósticas.

• Manejo de MS Office.

• Inglés intermedio–avanzado, oral y escrito.

• Fuertes habilidades interpersonales, de comunicación y trabajo en equipo.

• Conocimiento del Código de la Industria Farmacéutica o clara comprensión de su importancia.

• Disponibilidad para viajar aproximadamente el 50% del tiempo.

• Liderazgo estratégico con impacto efectivo en el trabajo de campo.

• Enfoque científico orientado a comprender y responder adecuadamente a las necesidades de KEEs y socios estratégicos.

Deseables:

• Doctorado, maestría o especialización en disciplinas científicas (M.D., Ph.D., Pharm.D.).

• Experiencia en la Industria Farmacéutica, preferentemente multinacional.

• Habilidades de negociación.

• Al menos 1 año de experiencia como:

  • Especialista de producto en diagnóstico molecular.

  • Empresas biotecnológicas.

  • Laboratorios hospitalarios de diagnóstico molecular.