Skip to main content
Search roles

Regulatory Affairs Intern

Location Warsaw, Mazovia, Poland Job ID R-137054 Date posted 26/04/2022

2022 Career Starter – Marketing Company Internship Program at AstraZeneca

Regulatory Affairs Intern

Rozpocznij swoją karierę i nawiąż kontakty, które przetrwają całe życie. Nasz Internship Program obejmuje szeroki zakres ról i specjalizacji. Bardzo cenimy naszych stażystów, ich doświadczenie, wiedzę, pomysły a przede wszystkim - to, kim są. W trakcie stażu w Marketing Company AstraZeneca będziesz miał możliwość zaangażowania się, podjęcia inicjatywy i bycia częścią znaczących zespołów projektowych, aby proponować, zmieniać a przez to – dostarczać prawdziwą wartość dla naszych pacjentów i naszej firmy.

Wymagania:

  • wykształcenie wyższe w naukach medycznych/przyrodniczych lub dyscyplinach pokrewnych
  • entuzjazm, pasja i przekonanie, że Regulatory Affairs może mieć realny wpływ na otoczenie
  • nastawienie na rozwój, gotowość do podejmowania nowych wyzwań i wnoszenia wkładu w postaci własnych, unikalnych pomysłów i umiejętności oraz umiejętność szybkiego uczenia się
  • ciekawość, proaktywność, umiejętność rozwiązywania problemów i krytycznego myślenia
  • umiejętność współpracy, partnerskie podejście do osiągania sukcesu
  • zaangażowanie, gotowość do przyjmowania odpowiedzialności
  • bardzo dobre umiejętności komunikacyjne
  • dobry poziom znajomości języka angielskiego
  • umiejętność posługiwania się pakietem MS Office (w szczególności Excel, Power Point)

Oferujemy:

  • 12-miesięczny program
  • możliwość zdobycia ciekawego doświadczenia, umiejętności i kompetencji
  • udział w ciekawych projektach (w tym międzynarodowych),
  • możliwość poznania nowych narzędzi
  • stawianie pierwszych kroków zawodowych pod opieką dedykowanego mentora
  • benefity

Co będziesz robić?

Jako stażysta w dziale Regulatory Affairs będziesz ściśle współpracować zarówno z globalnymi zespołami AstraZeneca, jak i lokalnie w ramach zespołów cross-funkcyjnych z kluczowymi przedstawicielami działu: medycznego, dystrybucji, market access i marketingu.

Do Twoich głównych obowiązków będzie należało:

  • Wspieranie zespołu Regulatory Affairs podczas czynności związanych z rejestracją produktów leczniczych, zmianami porejestracyjnymi oraz zadaniami związanymi z utrzymaniem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami prawa oraz procedurami AstraZeneca.
  • Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz druków informacyjnych: ChPL, Ulotki dla Pacjenta i Skróconej Informacji o Leku w celach promocyjnych.
  • Wsparcie aktywności z obszaru zapewnienia jakości oraz wdrażanie usprawnień w zakresie systemu zarządzania jakością (ang. Quality Management System, QMS).
  • Zarządzanie dokumentacją, archiwizacja oraz zapewnienie najwyższej jakości prowadzonych procesów do celów audytowych, w tym wsparcie w utrzymywaniu regulacyjnych baz danych oraz stron internetowych.
  • Wsparcie zespołu Regulatory Affairs oraz Kierownika Działu we wszystkich działaniach związanych z monitorowaniem KPI oraz w gromadzeniu danych do raportów, przeglądów lokalnych oraz prezentacji.
  • Wsparcie w procesie zgłaszania reklamacji jakościowych produktów leczniczych firmy

W AstraZeneca, kiedy widzimy okazję do zmiany, wykorzystujemy ją i wprowadzamy w życie, ponieważ każda okazja, nieważne jak mała, może być początkiem czegoś wielkiego. Dostarczanie leków zmieniających życie polega na byciu przedsiębiorczym - znajdowaniu tych momentów i dostrzeganiu ich potencjału. Dołącz do nas na naszej drodze budowania nowego rodzaju organizacji, aby zrewidować oczekiwania wobec tego, czym może być firma biofarmaceutyczna. Oznacza to, że otwieramy nowe sposoby pracy, wprowadzamy pionierskie, nowatorskie metody i łączymy niespodziewane zespoły. Zainteresowany?

Termin zakończenia naboru upływa 1czerwca 2022 r. Nie przegap okazji. Aplikuj!



AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.

10001116 B ADGE BioPharmaceuticals

We’ll keep you up to date

Sign up to be the first to receive job updates.

Interested InSearch for a category and select one from the list of suggestions. Search for a location and select one from the list of suggestions. Finally, click “Add” to create your job alert.

Glassdoor logo Rated four stars on Glassdoor

Great culture, great work assignments, supportive management. Rotation opportunity within the company. They value inclusion and diversity.