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Study Administrator (m/w/d)

Location Hamburg, Hamburg, Germany Job ID R-147985 Date posted 13/10/2022

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!“, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Administrator (m/w/d). Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können.

Einfluss nehmen:

  • Unterstützung in der Organisation und Koordination klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien, sowie nach internen Prozessvorgaben (SOPs) in Deutschland, Österreich und der Schweiz
  • Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen
  • Verantwortlich für die Organisation, Koordination und Teilnahme an Study Team Meetings
  • Verwaltung verschiedener elektronischer Dokumentenablagesysteme inklusive Dokumentenupload und Datenbankpflege
  • Kommunikation in Wort und Schrift mit Prüfzentren, Prüfärzten, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen, sowie internen Abteilungen in Deutsch und Englisch
  • Anfertigung und Versand von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
  • Anfertigung und Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen in Deutschland, Österreich und der Schweiz, sowohl papierbasierend wie auch in elektronischer Form (z.B. über Behördenportale)
  • Abbildung des Studienbudgets nach Absprache mit der Projektleitung, studienspezifische Rechnungsbearbeitung und Rechnungsendkontrolle bei der Zusammenarbeit mit Dienstleistern und den Studienzentren

Stärken beweisen: 

  • Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Medizinische/r Dokumentar/in oder eine vergleichbare Ausbildung aus dem Gesundheitssektor und/oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. gesundheitswissenschaftliches Studium
  • Erste Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien und/oder in der Projektunterstützung im Umfeld der klinischen Forschung
  • Überaus selbständige und sorgfältige Arbeitsweise und sehr gute kommunikative Fähigkeiten
  • Ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit, hohes Durchsetzungsvermögen, Verlässlichkeit und analytisches Denken
  • Hohes Interesse neue Prozesse und Arbeitsweisen zu erlernen und diese auch mitzugestalten
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie ein exzellenter Umgang mit MS-Office Produkten

Freuen Sie sich auf:

  • Attraktive Pipeline und innovative Produkte
  • Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld
  • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Ein attraktives Benefit-Paket inkl. Gesundheitsaktionen
  • Nachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

50056677 C CDSM

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